Pacientes hematoncológicos recaen y fallecen por falta de medicamentos en El Tigre
Los especialistas en hematología del hospital Guevara Rojas, en el sur de Anzoátegui, señalaron que en lo que va de año una joven de 23 años y dos niños, de cinco y 12 años, han fallecido
Los médicos esperan ayuda para salvar a los pacientes | Foto: Marinelid Marcano
El Tigre.- El personal médico especialista en hematología del hospital Guevara Rojas de El Tigre, en el sur de Anzoátegui, declaró este lunes 28 de agosto que en lo que va de año, de los 60 pacientes hematoncológicos que atienden, 11 han sufrido recaídas de su enfermedad por falta de medicamentos, mientras que otros 3 pacientes fallecieron.
El hematólogo y secretario del Colegio de Médicos en la zona sur, Fernando Guevara, explicó que las principales patologías atendidas son leucemias crónicas, linfomas, mieloma múltiple, leucemia linfoblástica aguda (LLA) y otras.
Los pacientes hablaron con los médicos
| Foto: Marinelid Marcano
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Guevara informó que por esa razón convocaron a una reunión para este lunes a los pacientes con problemas hematoncológicos y pacientes oncológicos (con cáncer de pulmón, próstata, seno y cuello uterino). Lo que deseaban era informarles sobre la situación y las serias dificultades que tienen para darles el tratamiento adecuado.
El médico destacó que con la planilla que se le entrega al paciente para que acuda al Instituto Venezolano de Seguro Social (Ivss) con la finalidad de solicitar los medicamentos requeridos (Mercaptopurina, L-Asparginasa, Antracíclicos -adriamicina y doxorrubicina- y otros), solo le facilitan cuando tienen dos o un medicamento.
La hematólogo Carmen Quijada explicó que de los 11 pacientes que han sufrido recaídas en el principal centro de salud del sur de Anzoátegui, están 5 con linfomas, 2 con leucemia linfoblástica aguda y 4 con mieloma.
Detalló que los tres pacientes fallecidos fueron una joven de 23 años con linfoma y dos niños, de 5 y 12 años, quienes presentaban un cuadro con leucemia linfoblástica aguda.
“El deterioro de las instituciones regionales y centrales es cada vez más grande. En nuestro caso es muy difícil atender a un paciente hematoncológico, porque no tienen laboratorio, no hay servicio de rayos X ni ecografía, que son fundamentales para el soporte de los pacientes”, dijo Quijada.
Padres angustiados
Luis Rendón, padre de un niño de dos años con leucemia linfoblástica aguda, relató con voz entrecortada que acudió a Caracas, a la Empresa Socialista para la Producción de Medicamentos (Espromed), y no consiguió L-Asparginasa, Mercaptopurina y Leucovorina, que requiere su hijo.
Rendón dijo que está dispuesto a ir a Colombia a trabajar para salvar a su hijo | Foto: Marinelid Marcano
“Solo conseguí una y fue a través de la fundación de Nacho (cantante), Amigos con Cáncer, ubicada detrás del hospital J. M. de Los Ríos. Mi reflexión es: si no lo consigue el Gobierno, que es un ente público, no le podemos echar la culpa a la empresa privada”, dijo Rendón.
Por su parte, Mileydis Arias tiene una niña de cinco años con síndrome de Down y tiene leucemia linfoblástica aguda. “Tiene seis meses de tratamiento, pero son dos años de quimioterapia. Mi preocupación es que no hay medicamentos. La L- Asparginasa es demasiado costoso en Colombia, pues al cambio cuesta 400 mil bolívares cada ampolla y necesitamos 30, porque se coloca semanalmente”, contó Arias.
Mileydis Arias sufre por no conseguir los medicamentos para su hija| Foto: Marinelid Marcano
A su vez, Jesús Barrios es paciente con linfoma hodgkin desde el año 2012, y hasta la fecha ha presentado dos recaídas. “En este momento estoy en mi tercera quimio por mi segunda recaída, que ocurrió debido a la falta de tratamiento”, dijo.
El paciente destacó que requiere Granocyte para los glóbulos blancos, y si no se consiguen esas ampollas no le pueden poner el resto de los medicamentos, que tampoco se consiguen, ya que en el Seguro Social no los hay.
Barrios apuntó que necesita tres ampollas de Granocyte para los tratamientos, que debe aplicarse cada 21 días. Dijo que el costo de cada una es de 300 mil bolívares, pero no hay en el país.
Diagnóstico 2017
La especialista Carmen Quijada añadió que en los ocho meses que han transcurrido del año 2017 han diagnosticado a cinco niños con LLA, dos de ellos han comenzado mantenimiento, pero no tienen L-Asparginasa, Mercaptopurina y Doxorrubicina. Otros dos niños están en fase de consolidación y el otro requiere el medicamento Metotrexate. “Si estos niños no reciben el tratamiento completo existe el miedo de la recaída. Además de ellos, tenemos a tres niños en remisión (proceso de curación), pero al no cumplir el esquema completo puede haber una futura recaída”, dijo Quijada.
La doctora espera que los entes públicos o el Gobierno los ayude a salvar a estos pacientes niños y adultos que a diario luchan por mantenerse con vida.
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